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国产特殊化妆品备案公司

作者:报关清关 | 点击: | 来源:凡爵国际
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2021
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特殊化妆品备案

  1、国产特殊类化妆品申报资料:

  (1)国产特殊用途化妆品行政许可申请表;

  (2)产品名称命名依据;

  (3)产品质量安全控制要求;

  (4)产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

  (5)经认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料或境外实验室出具的防晒指数(SPF、PFA或PA值)检验报告;

  (6)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

  (7)省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见;

  (8)申请育发、健美类产品的,应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;

  (9)可能有助于行政许可的其他资料。

  2、国产特殊用途化妆品的申报程序:

  《化妆品卫生监督条例》中规定,特殊用途化妆品是指用于烫发、怯斑、防晒的化妆品。

  国产特殊用途化妆品的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序。

  检验:在当地疾病预防控制中心或防疫站检验,当地不能检验的必须在中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所检验。检验机构接受企业的委托,完成企业要求的检测后,为企业提供相关的检测报告。

  整理申报资料:根据卫生部的要求,整理一套符合评审规范的资料。

  申请初审:到当地省级行政部门申请参加化妆品初审。

  产品初审后,根据初审委员会的意见,进一步完善申报资料,取得当地卫生行政部门同意上报的许可后,到卫生部卫生监督中心卫生许可受理处申请参加卫生部终审。

  卫生部卫生监督中心卫生许可受理处对申请终审的产品资料进行初步审核,认为符合终审要求的,组织安排卫生部化妆品评审委员会的终审。

  终审结束后,评委会如认为产品符合或基本符合化妆品的要求,则企业根据评委会的意见进行相应的修改后,重新将产品资料送至许可受理处,审批办公室将产品资料进行进一步的审核或直接进入上报卫生部批复流程。如评委会认为该产品需补做某些试验,或应提供某些重要资料,则该产品可能回重新参加大会评审。如评委会人该产品不宜作为化妆品申报,则在报请卫生部同意后,通知企业领取不予批准意见通知书。

  3、国产特殊用途化妆品行政许可受理审查具体要求:

  1.逐项提交各项资料。

  2.应按照申请表填表说明的要求填写申请表各项。

  3.产品质量安全控制要求应包括产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。

  4.因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品说明书或将说明内容印制在产品容器上的,应在申报资料中产品包装部分提交相关说明。

  5.经认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料或境外实验室出具的防晒指数(SPF、PFA或PA值)检验报告应符合以下要求:

  (1)许可检验机构出具的检验报告,应当包括以下资料:

  a)检验申请表;

  b)检验受理通知书;

  c)产品使用说明;

  d)卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学);

  e)如有以下资料应提交:

  ①人体安全性检验报告(皮肤斑贴、人体试用试验);

  ②防晒指数SPF、PFA或PA值检验报告;

  ③其他新增项目检测报告(如化妆品中石棉检测报告等)。

  申请变更化妆品行政许可检验报告中的生产企业名称、生产企业地址、产品中文名称的,相关许可检验机构应分别出具相应的补充检验报告并说明理由。

  (2)使用境外实验室出具的防晒指数(SPF、PFA或PA值)检验报告的,应当提交以下资料:

  a)出具报告的实验室已经过实验室资格认证的,应提交资格认证证书;

  b)出具报告的实验室未经过实验室资格认证的,应提交实验室严格遵循《良好临床操作规范》(Good Clinical Practice,GCP)或《良好实验室操作规范》(Good Laboratory Practice,GLP)的证明;

  c)其他有助于说明实验室资质的资料。

  凡首次提交境外检验报告的,应提交上述资料的原件或经出具报告的实验室所在国(地区)协会、中国使(领)馆、公证处认可的复印件的确认件(含翻译件),认可后,再次申报时只需提交复印件。

  境外实验室检验报告应当提交原件,系列产品符合抽检要求的,至少一个产品提交原件,其他产品可提交复印件,并说明原件所在的申报产品名称。

  使用境外实验室出具的检验报告,应当同时提交由相关实验室出具的送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。境外实验室出具的检验报告中已明确送检样品与检验报告相对应关系的(如境外实验室出具的检验报告中已注明产品名称,且产品名称与送检样品名称一致),不须另行出具送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。

  6.省级出具的生产卫生条件审核意见:

  (a)化妆品生产卫生条件审核申请表。

  (b)化妆品生产卫生条件审核表。

  (c)产品配方。

  (d)生产工艺简述和简图。

  (e)生产设备清单。

  (f)生产企业卫生许可证复印件。

  同一生产企业申报2个或2个以上国产特殊用途化妆品行政许可批件的,省级食品药品监督管理部门应当对每一产品分别出具产品生产卫生条件审核意见。

  检验报告变更前部门出具的产品生产卫生条件审核意见仍然有效。

  7.申请人所在地省级部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见:

  (a)同一生产企业申报2个或2个以上国产特殊用途化妆品行政许可批件的,应当对每一产品分别出具审核意见;

  (b)检验报告变更前省级食品药品监督管理部门出具的审核意见仍然有效。

  8.申报产品属于下列情况的,除按以上规定提交资料外,还应当分别提交以下资料:

  (1)申报产品以委托加工方式生产的,应当提交以下资料:

  a)委托方与被委托方签订的委托加工协议书;

  b)境外生产企业委托境内企业生产的国产产品还应对行政许可在华申报责任单位进行备案,提交行政许可在华申报责任单位授权书。

  (2)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的,应提交实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的证明文件和企业集团公司出具的产品质量保证文件。

  9.多个实际生产企业生产同一产品可以同时申报,其中一个实际生产企业生产的产品应按上述规定提交全部资料,此外,还应提交以下资料:

  (a)涉及委托生产加工关系的,提交委托生产加工协议书;

  (b)生产企业属于同一集团公司的,提交生产企业属于同一集团公司的证明文件及企业集团出具的产品质量保证文件;

  (c)其他实际生产企业生产产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

  (d)其他实际生产企业产品的卫生学(微生物、卫生化学)检验报告;

  (e)其他实际生产企业所在地省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见。

  10.符合以下包装类型的样品应按下列规定申报:

  (a)一个样品包装内有两个以上(含两个)独立小包装或能分隔的样品(如眼影、粉饼、腮红等),且以一个产品名称申报,应分别提交产品配方和检验报告;非独立包装或不能分隔的样品,应提交一份检验报告,各部分应分别提交产品配方。

  (b)样品为不可拆分的组合包装,且以一个产品名称申报,其物态、原料成分不同的,应分别提交产品配方、检验报告。

  (c)两剂或两剂以上必须配合使用的产品,应按一个产品申报。根据多剂型是否混合后使用的实际情况,提交混合检验报告或分别提交各自剂型的检验报告。

  11.多色号系列防晒化妆品,当基础配方相同,并申请抽样进行防晒功能(SPF、PFA或PA)检验时,可作为一组产品同时申报。每个产品申报资料中均应附上系列产品的名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。

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